A inserção de novas tecnologias no aperfeiçoamento do Teste Laboratorial Remoto (TLR) está se tornando cada vez mais positiva e necessária.
A regulamentação deles é vista atualmente como um grande avanço no meio hospitalar. Um exemplo disso é a RDC 786/2023, que exige controle rígidos de qualidade interna e externa, além das validações e rastreabilidade completa de todos os processos ligados ao TLR.
Leia o nosso artigo para saber mais sobre o assunto. Até o final, confira:
- O que é o Teste Laboratorial Remoto (TLR)?
- Quais são os testes laboratoriais remotos?
- O que diz a RDC 786/2023 e outras normas sobre o Teste Laboratorial Remoto(TLR)?
- Quem é responsável pelos TLRs?
- Destaque de Teste Laboratorial Remoto: Sistema de Glicemia Freestyle Precision Pro (FSPP)
- Adquira o Freestyle Precision Pro (FSPP) na Med Supply
O que é o Teste Laboratorial Remoto (TLR)?
O Teste Laboratorial Remoto (TLR) refere-se a procedimentos diagnósticos realizados fora dos laboratórios convencionais, geralmente na beira do leito (point of care). Utilizando dispositivos portáteis com tecnologias avançadas, o TLR oferece resultados rápidos e precisos, essenciais para intervenções clínicas imediatas e eficiência operativa nos serviços de saúde.
Quais são os Testes Laboratoriais Remotos?
Os Testes Laboratoriais Remotos (TLRs) são os testes biológicos, microbiológicos, imunológicos, químicos, bioquímicos, imuno-hematológicos, hematológicos, citológicos, anatomopatológicos, genéticos, de biologia molecular, biologia celular, micologia, parasitologia, toxicologia, urinálise, entre outros exames em materiais biológicos de origem humana.
No entanto, a RDC destaca que não se limitam apenas a essas categorias. Portanto, qualquer exame laboratorial realizado remotamente pelo laboratório pode ser considerado um TLR.
O que diz a RDC 786/2023 e outras normas sobre o Teste Laboratorial Remoto (TLR)?
O controle de qualidade e a rastreabilidade são essenciais para garantir a confiabilidade e segurança dos exames laboratoriais. A RDC 786/2023 estabelece que todos os serviços, que realizam exames de análises clínicas (EAC), devem implementar um programa de controle de qualidade. Eles devem abranger controles internos e externos para certificar e trazer confiabilidade para os resultados obtidos em aparelhos de Teste Laboratorial Remoto (TLR).
A validação e verificação das calibrações são processos de extrema importância para assegurar que os equipamentos utilizados na beira do leito do paciente (point of care) estejam operando corretamente e oferecendo resultados precisos. A calibração regular e a validação garantem que os resultados do Teste Laboratorial Remoto sejam fidedignos comparados aos do equipamento de bancada, conforme normatiza a ISO 15197 de 2013.
Mais do que apenas segurança de resultados, as exigências das novas regulamentações trazem para as instituições de saúde a segurança dos profissionais que operam estes aparelhos. A rastreabilidade gerada de maneira segura garante ao operador um trabalho onde as margens de erros são mínimas.
– Leia também: Qual a importância das normas regulamentadoras na área da saúde?
Quem é responsável pelos TLRs?
Conforme o Artigo 34 da RDC 786/2023, a realização de Exames de Análises Clínicas (EAC) em um ambiente externo, conforme o previsto no art. 5º desta Resolução, deve ser supervisionada por um Serviço que realize EAC. Ou seja, é responsabilidade do laboratório a gestão destes exames realizados remotamente.
Destaque de Teste Laboratorial Remoto: Sistema de Glicemia Freestyle Precision Pro (FSPP)
Com um formato projetado para prevenção à contaminação, calibração automática, conectividade via base ou Wi-Fi, fácil inserção de dados e resultados em apenas 5 segundos, o Sistema de Glicemia Freestyle Precision Pro (FSPP) é completo. É possível monitorar todas as informações obtidas através dos aparelhos, gerar laudos e realizar configurações remotas.
O FreeStyle Precision Pro (FSPP) possui um sistema de scanner que permite a leitura do código de barras do crachá do operador, da pulseira do paciente e da tira de glicemia. Isso garante a total rastreabilidade e segurança do processo.
A rastreabilidade pode ser acessada diretamente no aparelho, que armazena até 2500 testes de pacientes e 1000 testes de controle de qualidade, ou através do software que acompanha o aparelho.
Além de rastrear os resultados, o software permite a geração de relatórios para que o laboratório possa acompanhar todos os processos do aparelho remotamente. Sem ser necessária a inserção manual de dados no sistema, basta conectar o aparelho à base ou via Wi-Fi e o download dos dados é feito automaticamente.
Outra vantagem do FreeStyle Precision Pro (FSPP) é a possibilidade de realizar testes de cetonemia. Para isso, não é necessária nenhuma configuração adicional pelo profissional que realizará o exame. Basta ler o código de barras da tira de cetona e o aparelho muda a configuração automaticamente para o novo teste.
O FreeStyle Precision Pro vem se destacando no mercado como uma tendência na área de testes laboratoriais remotos, combinando precisão, tecnologia e praticidade em um só produto.
Adquira o Freestyle Precision Pro (FSPP) na Med Supply
Tenha resultados rápidos e precisos com total rastreabilidade e segurança. Equipado com calibração automática, conectividade via Wi-Fi, e capacidade de armazenamento de até 2500 testes de pacientes, o FreeStyle Precision Pro (FSPP) é a escolha ideal para um controle rigoroso de qualidade.
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